Тест-набір для виявлення антигену Rapid BoviD-6 Ag

Rapid BoviD-6 Ag – це швидкий тест для діагностики шести поширених захворювань великої рогатої худоби. Цей тест використовується для швидкого та точного виявлення антигенів цих захворювань у зразках фекалій тварини.

Принцип дії експрес-тесту Rapid BoviD-6 Ag

Тест-набір для швидкого виявлення антигенів BoviD-6 Ag є твердофазним імунохроматографічним аналізом, що дозволяє швидку кількісну детекцію антигенів Cryptosporidium, Rotavirus, Coronavirus, Escherichia coli K99, F17, Giardia lamblia та Clostridium perfringens у фекаліях телят.

Тест-набір для швидкого виявлення антигенів BoviD-6 Ag характеризується наявністю двох ліній ідентифікації: тестової лінії (Т) і контрольної лінії (С) на поверхні пристрою. Тестова та контрольна лінії є невидимими перед нанесенням будь-яких зразків. Контрольна лінія є референсною лінією, яка вказує на те, що тест було виконано належним чином. Контрольна лінія має з’являтися при кожному виконанні тесту. Якщо у зразку наявний збудник захворювання, фіолетова тестова лінія з’явиться у віконечку результатів.

Надані матеріали (10 тестів/набір)

Необхідні матеріали, що не надаються

Таймер

Запобіжні заходи

• Тест-набір призначено виключно для використання на ВРХ. Не використовувати на інших тваринах.
• Тестовий пристрій чутливий до вологості та нагрівання. Проводьте тест негайно після виймання пристрою з мішечка з фольгою.
• Не використовуйте компоненти тесту повторно.
• Наносьте зразок за допомогою ковпачка фільтра вертикально.
• Не торкайтеся мембрани у віконечку результатів тестового пристрою.
• Не використовуйте тест-набір після зазначеної дати завершення терміну придатності, зазначеної на етикетці.
• Не використовуйте тест-набір якщо мішечок або пломбу пошкоджено.
• Не змішуйте компоненти з різних партій, оскільки компоненти цього набору пройшли контроль якості як стандартна одиниця партії.
• З усіма зразками потрібно поводитись як з потенційно заразними. Одягайте захисні рукавички при роботі зі зразками. Після цього ретельно мийте руки.
• Знезаразьте та утилізуйте усі зразки, використані набори та потенційно контаміновані матеріали безпечно та відповідно до національного та місцевого регламенту.
• Даний товар створено для первинного скринінгу антигенів, він не передбачає застосування для визначення лікування та перевірки його ходу.

Зберігання і стабільність

• Зберігайте даний тест-набір при температурі від 2 до 30 °C. Не заморожувати.
• Не зберігайте даний тест-набір під прямими сонячними променями.
• Тест-набір є стабільним протягом терміну придатності, зазначеного на етикетці упаковки.

Забір матеріалів та підготовка

• Фекалії телят мають слугувати зразком у цьому тесті.
• Зразки повинні тестуватись відразу після збору.
• Якщо зразки не тестуються відразу, вони повинні зберігатись при температурі від 2 до 8 °С протягом 24 годин. Для тривалішого зберігання необхідне замороження до -20 °С або нижче. Заморожені зразки перед використанням необхідно довести до кімнатної температури (15 – 30 °С).
• Кількість фекального мазка може впливати на результат. Необхідно слідкувати за кількістю фекалій на мазку. Надмірна кількість калу може зумовити хибно позитивний результат та сповільнити міграцію.

Процедура тестування

1. Усі реагенти та зразки повинні знаходитись при кімнатній температурі (15 – 30 °С) перед використанням.
2. Зберіть зразки фекалій використовуючи одноразовий зонд.
3. Введіть зонд у пробірку з розчинниками для аналізу. Розмішуйте мазок до моменту розчинення зразка у розчинниках для аналізу. 4. Встановіть кришку фільтра на пробірку і переконайтеся, що він щільно закритий.
5. Вийміть тестовий пристрій з мішечка з фольгою та розмістіть його на плоскій та сухій поверхні. 6. Додайте 4 (чотири) краплі у кожний отвір для зразка з допомогою одноразової піпетки, крапля за краплею, вертикально.
7. Запустіть таймер. Зразок тектиме крізь віконечко результатів. Якщо він не з’явився через 1 хвилину, додайте ще одну краплю змішаного зразка в отвір для зразка. 8. Проводьте інтерпретацію результатів тесту на 10 хвилині. Не зчитуйте результат після 20 хвилин.

Інтерпретація

1. Негативний результат

Cryptosporidium антиген Тільки контрольна лінія ("С")  у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти Cryptosporidium антигену.	Rotavirus антиген Тільки контрольна лінія ("С")  у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти Rotavirus антигену.
Coronavirus антиген Тільки контрольна лінія ("С") у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти Coronavirus антигену.	E.coli K99, F17 антиген Тільки контрольна лінія ("С") у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти E.coli K99, F17 антигену.
Giardia lamblia антиген Тільки контрольна лінія ("С") у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти Giardia lamblia антигену.	C. perfringens антиген Тільки контрольна лінія ("С") у вікні результатів вказує на негативний результат навпроти C. perfringens антигену.

2. Позитивний результат

Cryptosporidium антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів Crypto Ag вказують на наявність Cryptosporidium антигену.	Rotavirus антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів Rota Ag вказують на наявність Rotavirus антигену.
Coronavirus антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів Corona Ag вказують на наявність Coronavirus антигену.	E.coli K99, F17 антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів E.coli K99, F17 Ag вказують на наявність Escherichia coli K99, F17 антигену.
Giardia lamblia антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів Giardia Ag вказують на наявність Giardia lamblia антигену.	C. perfringens антиген Тестова лінія ("T") та контрольна лінія ("C") у вікні результатів C. perfringens Ag вказують на наявність C. perfringens антигену.

3. Неправильний результат

Якщо контрольна лінія ("С") не з'являється, результат можна вважати недійсним. Зразки слід протестувати повторно.

Обмеження тесту

Попри те, що тест-набір для виявлення антигенів BoviD-6 Ag забезпечує дуже точну детекцію антигенів Cryptosporidium, Rotavirus, Coronavirus, Escherichia coli K99, F17 Giardia lamblia та C. perfringens, існує можливість появи хибних результатів з низькою частотою. У разі отримання сумнівних результатів може вимагатись проведення інших клінічних та/або лабораторних тестів. Як і для інших діагностичних тестів, остаточний клінічний діагноз не повинний базуватись на результаті єдиного тесту, його має поставити ветеринар після оцінки усіх отриманих клінічних та лабораторних даних.

У віконечку результатів може спостерігатись світло-рожеве фонове забарвлення; це не впливатиме на точність результатів.

BioNote та його дистриб’ютори не можуть нести відповідальність за наслідки неналежного використання або помилкової інтерпретації результатів, отриманих з допомогою тесту.